Обновлены правила выдачи сертификата на фармпродукт
В частности, уточняется, что для получения сертификата на фармацевтический продукт (СРР) заявитель подаёт в Комитет фармации Министерства здравоохранения РК или через веб-портал «цифрового правительства» egov.kz, elicense.kz заявление, удостоверенное электронной цифровой подписью (ЭЦП), и электронную копию сертификата соответствия требованиям надлежащей производственной практики (GMP) на производственный участок, на котором производится лекарственное средство.
Общий срок рассмотрения документов и выдачи сертификата на фармацевтический продукт составляет пять рабочих дней.
В случае чрезвычайных ситуаций, в условиях введения ограничительных мероприятий, в том числе карантина, срок рассмотрения документов и выдачи сертификата на фармацевтический продукт составляет до трёх рабочих дней.
При подаче услугополучателем всех необходимых документов через Портал в «личном кабинете» услугополучателя отображается статус о принятии запроса для оказания государственной услуги с указанием даты получения результата государственной услуги.
В случаях обнаружения ошибок или неточностей в заявлении или документах, представленных услугополучателем, их несоответствия требованиям по форме и содержанию, представления услугополучателем неполного пакета документов, услугодатель принимает заявления посредством цифрового листа ожидания.
При этом услугополучателю устанавливается срок для устранения выявленных недостатков, который составляет два рабочих дня.
В случае устранения недостатков днём приёма заявления или документов на получение государственной услуги считается день первоначального обращения услугополучателя.
Течение срока оказания государственной услуги возобновляется с момента устранения выявленных недостатков.
В случае неустранения выявленных недостатков в установленный срок услугодатель отказывает в приёме заявления и документов.
Комитет обеспечивает внесение данных о стадии оказания государственной услуги в цифровую систему мониторинга оказания государственных услуг.
Сотрудник ответственного структурного подразделения Комитета в течение пяти рабочих дней готовит сертификат на фармацевтический продукт (СРР) по форме, в случае производства лекарственного средства в Республике Казахстан только для экспорта — по форме согласно приложению 5 к настоящим Правилам, подписанный руководителем и заверенный печатью Комитета, либо предоставляет мотивированный отказ в выдаче сертификата на фармацевтический продукт.
Указывается, что при отказе в оказании государственной услуги заслушивание с услугополучателем не проводится.
Выдача результата оказания государственной услуги заявителю осуществляется в электронном виде через Портал.
Кроме того, в новой редакции изложен Перечень основных требований к оказанию государственной услуги «Выдача сертификата на фармацевтический продукт (CPP)».
Приказ вводится в действие с 23 октября 2026 года.
