«Молю вас помочь»: мама из Алматы рассказала о борьбе 6-летней дочери с лейкозом

Источник: Nur.kz
Латифа — единственный и желанный ребёнок в семье. С первых дней её окружили любовью и заботой. Но недавно семью поразило страшное известие — девочке поставили диагноз «лейкоз».

Как вспоминает мама девочки, алматинка Дильназ Юсупова, беременность проходила хорошо, однако роды были сложными из-за лицевого предлежания плода. Тем не менее, врачи сделали всё для успешного рождения ребёнка, а после рождения малышку забрали в реанимацию. Далее маму и дочь ждало восстановление и счастливая жизнь.

«Детству Латифы можно было только позавидовать. Единственная дочка, внучка, племянница. Её с первых дней окружили неимоверной любовью, лаской и заботой. Несмотря на это, она росла воспитанной и стеснительной девочкой.

30 июля этого года наша жизнь разделилась на до и после. С очень низким показателем гемоглобина мы попали в больницу, где после обследования ей поставили диагноз «лейкоз» — рак крови. Дочери в тот же день сделали переливание крови», — рассказала мама девочки.

4 августа Латифу и её маму перевели в Институт педиатрии и хирургии, в отделение онкогематологии. Там девочке провели пункцию костного мозга, чтобы увидеть уровень бластных клеток. Также необходимо было дождаться результатов диагностики, которая определяет, мутирует ли лейкоз.

После пункции, вспоминает Дильназ, её дочери установили шейный катетер, который был необходим для введения лекарственных препаратов, взятия анализов, введения тромбоцитов и переливания крови. Видеть все манипуляции и понимать, какие страдания переносит дочь, для Дильназ было ещё более невыносимо, чем услышать сам диагноз.

После того, как результаты пункции были готовы, родителей Латифы пригласили в кабинет. Пара надеялась, что сейчас доктор заявит, что произошла ошибка и диагноз не подтвердился. Увы, ожидания оказались напрасными, и врач вновь назвал страшный диагноз.

«У Латифы — острый лимфобластный лейкоз. В костном мозге 94% бластных клеток — это очень много. Практически весь костный мозг заполнен раковыми клетками. Нужно срочное лечение, время терять нельзя. Врач объяснил, как будет проходить лечение, тем не менее, после первого этапа терапии мы хотим повезти дочь в клинику за границу, чтобы пройти дополнительное обследование», — отметила Дильназ.

Семья уже обратилась в турецкие клиники, которые готовы принять ребёнка и прислали сметы на лечение. Практически все расходы, согласно этим сметам, исчисляются в тысячах долларов. Для родителей, которые из-за болезни дочери вынуждены временно не работать, это большие суммы.

«Впереди долгий путь, который включает химиотерапию, постоянные обследования, лекарства, переливания крови, поездки и множество сопутствующих трат. Я никогда не думала, что когда-нибудь буду просить о помощи. Но сегодня я не просто прошу — я молю вас помочь спасти нашу дочь, наш смысл жизни! Помогите нашей единственной преодолеть эту болезнь. Помогите Латифе выйти победителем в этой неравной и несправедливой борьбе», — заключила мама.